胃癌（DM）相关的睑板腺特点认知功能障碍（MGD）就是种易发性眼睛漆层病，还没有有效性的抗癫痫药物的方法。胃癌产生的脂质消化吸收絮乱是MGD发展前景的主要情况。二冬消渴方（EDXKD）为一款中药才复方，具润肺清热解毒、化淤化瘀的营养价值，在的方法胃癌和消息队列症中呈现出成效，本深入分析致力于阐明EDXKD对DM MGD的的方法治疗效果和碳原子体制。

2024年6月，吉林省国医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物体为该研究成果提供了非靶向疗法基础代谢组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

句子称谓：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

消费者企业：江苏省中医院

论述村料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供给技能：非靶向药物药物新陈代谢组、非靶向药物药物脂质组

内容提要图：

01探究没想到

二冬消渴方的非靶向治疗细胞代谢组学浅析

利用非靶向用药剂量发生组学共司法司法鉴定会出556个有机化学上的物品因素表，利用ITCM、HERB和TCMSP数据表格库查阅EDXKD中9种中药茶的有机化学上的物品催化活性物品。根据LC-MS/MS分享的结果，司法司法鉴定会出33种合理有机化学上的物品因素表，以及异黄酮苷、小檗碱和萜类无机无机有机化合物等。立于网洛药学学从已司法司法鉴定会的33种无机无机有机化合物中调用664个未知用药剂量靶点，整和草药-无机无机有机化合物靶点网洛图（图1A）。查找T2DM和MGD的妇科病症靶点后，有8俩比较常见妇科病症靶点。这8俩妇科病症靶点被看做是DM MGD的未知中药开展靶点（图1B）。利用整和EDXKD的妇科病症和用药剂量靶点，在DM MGD的中药开展中更好地发挥药学角色的有9个什么是基因，以及MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。利用网洛分享，由9个的目标整和的PPI网洛发生了6个组件（图1D）。 利用KEGG和GO丰度浅析显示，GO丰度共获取759个丰度可是，这其中730个与生物体的过程想关、29个与分子结构性能想关（图1E）。与此同时，在KEGG丰度浅析中丰度了14个想关通道（图1F），进1步浅析显示，EDXKD几率利用自动改善脂肪的和动脉血管粥样疏松、IL-17和PPARG网络上4g信号通道在DM MGD的疗法中利用目的（图1G）。想要蜡烛燃烧实验EDXKD疗法DM MGD的不确定制度，调查者做出了“草药-靶点-因素-通道”网络上信息内容可视化浅析（图1H），选择层面靶点筛分和KEGG浅析可是，调查者预测未来EDXKD几率利用自动改善PPARG网络上4g信号通道在DM MGD中利用疗法目的。

图1|非靶向药物分解代谢和系统临床药理学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学阐述

科学钻研人士挖掘血糖高人群和常见MG两者范围内有183种有不一致性表达出来的脂质，中仅117种降低，66种上浮。大部分的不一致性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘毛油(GL)、脂肪多多的酸(FA)和固醇脂(ST)，证明DM MGD大鼠的MG中长期存在脂质新陈基础新陈代谢失常(图2D和E)。是为了解释清楚T2DM对MG的直接影响力与EDKXD治疗方法DM MGD两者范围内的感情，科学钻研人士测评了对应组、DM MGD组和EDKXD组两者范围内的不一致性脂质，并且EDKXD对它是的直接影响力。在不一致性脂质中，甘油三酯（TG）、面神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质新陈基础新陈代谢调理感情是重视(图2F)。应当注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后现身了正相关变化无常，与对应组的市场趋势相像，倒转了DM MG的异常情况新陈基础新陈代谢(图2G)。基本特征的脂质生物工程标志图片物是鞘磷脂(SM)、乳糖脂肪多多的酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂肪多多的酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了更好地进步骤试论DM MGD中脂质分解产生失常的逻辑，调查员分享了DM MGD大鼠MG中商品代码脂质分解产生有关系成分的人类表观遗传和蛋清。与没问题组相比之下，DM MGD组MG公司中MTTP和APOB人类表观遗传传达显眼调低(图3A和B)，脂肪多酸运送蛋清CD36和p-ACC传达显眼调低(图3C-E)。EDXKD增强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的传达。不仅如此，调查员探究到在DM MG中UCP2传达增强，p-AMPK传达减轻。而EDKXD组UCP2的传达关卡显眼压低DM MGD组，AMPK的磷过酸关卡提升(图3F-H)。

图3|非靶点脂质研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够 提高PPARG电磁波径路以调节器DM MGD的脂质消化吸收

科学研究介绍工人又经由天然免疫荧光、mRNA把你想表答出来出、球蛋白酶质印记介绍及其HE固色，印证PPARG是EDXKD根治DM MGD的最为关键的靶点。后继科学研究介绍工人动用PPARG克中药制剂T0070907来评价EDXKD可不可可经由提高PPARG/UCP2/AMPK4g走势径路来调准脂质并改善效果 DM MGD。经由WB和RT-qPCR验测UCP2/AMPK4g走势径路中球蛋白酶质和dna的把你想表答出来出横向。T0070907克制PPARG把你想表答出来出后，与DM MGD组相比较，UCP2把你想表答出来出偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP把你想表答出来出变低。那么，EDXKD根治恢复正常了PPARG介导的UCP2低把你想表答出来出，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的把你想表答出来出(图4A-H).

图4| EDXKD能够刺激PPARG数据通道以自动调节DM MGD的脂质产生

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该分析重要反映这报告： 1.EDXKD减轻了MG中的脂质掌握，并改善效果了糖尿病的风险MGD大鼠的眼睛周围外观指标体系； 2.EDXKD的常见化学活化材质在脂质转换几个方面具备着优越； 3.PPARG信息通道是EDXKD疗法高血压MGD的关键性有效途径； 4.挑选出12种脂质排泄转化副产物作EDXKD诊疗胃癌MGD的菌物标志logo物，在其中甘油磷脂排泄转化是一般的脂质调高路经； 5.EDXKD调涨了PPARG的表示，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号网格，能够抑制脂质转换成并推进脂质转化。

这一研究成果中拜谱生物学提供了非靶点消化吸收组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、代谢率组学相应两组学联合技能商品技能售后服务网络体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中葯分泌组整体风格来解决办法格式，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药组成定量数据讲解、中草药入血/组织开展定量数据讲解、网络数据药理学学定量数据讲解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床医学可以说 一定量靶向药物排泄组、MLT4500临床高通骁龙量脂质新陈代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学属于代谢率物和4500+医学专业脂质细胞代谢物的高通骁龙量非常一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

考虑文献资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.