其实以双歧杆菌为基础理论的冶疗在缓减香蕉水有关的的性血液病(ALD)信息显示出潜能，但存在罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水有关的的性血液病中的主要效果从未不易于敲定。本探索我委探析后生元对香蕉水性肝乳酸转化的调理效果试述机制化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物学为该研究提供了MT1000中医学全靶分泌组学和靶点胆汁酸细胞代谢组学技术。

新闻稿件名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

展现准确时间：2024.6

拜谱供给工作：MT1000医学界全靶代谢率转化组+靶点胆汁酸代谢率转化组

消费者计量单位：西南医科大学

科学研究用料：小鼠血清

科学研究效果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中微生物渗透性有机物的检测和估计，同时后生元- ALD的靶生物富集讲解

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后生物工程学制品)的生物工程学制品抗逆性分泌率物，并采用PubChem Web平台参与了需求(图1a)。能够将他们分泌率物与ALD靶点交叉的情况，监定出156个非常重要性靶点(图1b)。利用率STRINGorcale库和Cytoscape实现血清-血清充分能力手机网站，按照度值的深浅对手机网站中的网络节点参与排列顺序，采用贯通性最高的的前23个血清(图1c)。KEGG环路深入分析体现了，脂质、冠状动脉粥样固化和酒水中毒症状与关键性靶点非常重要性(图1e)。他们然而体现了，FXR已经是疗法ALD后生物工程学制品剂型的自身非常重要靶点。

图1：无线网络临床药理学解析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调准血清胆汁酸构造

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸消化吸收组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性消化吸收物的鉴定费与概述

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶消化吸收组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向治疗胆汁酸产生组学、MT1000医学研究全靶产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、核蛋白组学、分泌组学及几组学协同企业产品技術服务培训安全体系，助力高分文献发表。

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对比文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.