非啤酒性蛋白质性肝硬化(NAFLD)是最常见的肝部患病的一种，关系着当今当今四分的一种上面的的人口数。越快越快的的证据表述，用单独靶向开展肿瘤药物开展NAFLD有点难点，而西药对NAFLD具备有不利于影响。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由开展肝硬化的经典爱情方药“茵陈蒿汤”双重性过来，它由两种中药才构造: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝部有保护区影响，可于临床试验开展NAFLD，但其物品前提和影响体系亟需进一部系统阐述。

202三年12月27日，深圳中医学业学药大学考研吴嘉瑞专家教授精英团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯组分概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药方的药剂学体系研究了提供新的思路。

英语翻译标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本图片信息：小鼠血清

组学方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍研发结论

01.YZHG入血组成定性分析

研究方案师根据在负阳离子玩法下对YZHG稀硫酸和血清样本量实现进行分析，知道在YZHG稀硫酸中签别出52种氧化物，在其中42种被血样循环系统融合（图1），首要是黄大环内酯氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。按照看，在YZHG稀硫酸中签别的21种黄大环内酯氧化物中含19种被血样循环系统融合，在YZHG稀硫酸中签别出的19种酚酸中含14种被血样循环系统融合，在YZHG稀硫酸中签别出的10种环烯醚萜类氧化物中含8种被血样循环系统融合，一些开展时刻和质谱统计资料见表1。

图1. 负化合物方法下的总化合物电压电流。(A)乱码血清样品。(B) YZHG饱和溶液。(C)服食YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清图纸的生物组分鉴定结论

02.电脑网络临床药理学挑选重要性靶点

中医医生药诊疗重大病毒是个缜密的历程，有关各种各样组分的相互之间影响。在鉴定结论了YZHG的入血组分过后，理论科学家巧用在线临床药理学办法預测了那些组分的存在影响靶点。共預测了346个YZHG存在靶点。那么，倡导了YZHG的混合靶在线(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI在线（图3B）。适用Cytoscape筛分要点靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点靶点(图2C)。这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点的抗逆性组分，白杨素能行采用刺激启动血官重要感素导出酶2/血官重要感素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调结肝胀肾素-血官重要感素软件系统来优化NAFLD的突破。黄芩素能行采用调结褐色脂质组织轴线粒体解偶联蛋白质-1的呈现来诊疗分解代谢率和过于肥胖相应重大病毒。于此，黄芩素能调结直肠菌群的防水结构的和肝胀脂质分解代谢率，因而诊疗NAFLD。汉黄芩素可能会行采用上涨肝胀PPARα/AdipoR2来诊疗NAFLD。进一次对NAFLD沙盘模型小鼠理论分析会发现，YZHG能减小脂质沉积、优化减低血脂水静谧肝功键及减低肝胀脂多糖和发炎。

图2. 网络数据药学学探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学解析YZHG对NAFLD的减少意义

只能根据“肠肝轴”理论上，肠内菌群直接影响到快穿之女主分解转化，肝或其他排毒器官分解转化终物品的变现在肯定地步上凸显了肠内菌群的变现。分解转化路线阐述取决于，YZHG主要直接影响到甘油磷脂分解转化、鞘脂分解转化和速溶茶多酚分解转化（图3A）。将门水准的肠内菌群差别与YH组瓦解的前50个主要肝或其他排毒器官分解转化物来进行Spearman关联性阐述，结论取决于，厚壁菌门对来说丰度的变现与肝或其他排毒器官分解转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸关联，弯曲杆菌对来说丰度的变现与与草莓糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯草莓糖苷等肝或其他排毒器官分解转化终物品光于(图3B)。分解转化组学提示 ，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD变换的多分解转化终物品。

图3. 通道介绍和Spearman介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上归结归结，该论述证明怎么写了YZHG能有明显转换HFD受到的肝酶和降低血脂无效，转换肝和脏脂质分泌和是可以使肠胃障壁性能，减掉肝和脏脂肪的堆砌。YZHG是可以在增强外来物种非常丰富度和丰富性相应转换枯草芽孢杆菌技术组的取决于丰度来转换IFD。并且，分泌组学效果显示信息，YZHG可转换HFD促进的甘油磷脂和鞘脂分泌无效。

YZHGAPP于NAFLD的防护使用基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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选取资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.